Lymfomem onemocní v ČR každý den pět pacientů

Autor: Vlaďka Svobodová Lymfomem, tedy zhoubným nádorovým onemocněním vycházejícím z bílých krvinek, onemocní v České republice každý den až 5 pacientů.

V četnosti výskytu u nás zaujímají 5. místo po nádorech tlustého střeva, plic, prsu a dělohy. Každoročně je tak diagnostikováno kolem 1800 nových pacientů. V naší zemi v současnosti žije odhadem více než 11 000 obyvatel, kterým byl v minulosti diagnostikován lymfom.

Lymfom je společný název pro více než několik desítek nádorových onemocnění. Jednotlivé typy lymfomu se liší svým průběhem, prognózou i léčbou. „Pro lymfomy je charakteristické postižení mízních uzlin, které jsou často zvětšené, ale nebolestivé. Nemocný nemusí mít v úvodu žádné příznaky, onemocnění se ukáže například při jiném vyšetření. Celkové příznaky se nejčastěji projevují únavou, hubnutím, pocením, horečkou bez infekční příčiny. Lymfomy se také mohou prezentovat třeba bolestí břicha, zhoršeným dechem nebo kašlem,“ vysvětlil MUDr. David Belada, Ph.D. ze 4. interní hematologické kliniky FN Hradec Králové.

Lymfomy dělíme na dvě skupiny – Hodgkinův a nehodgkinův lymfom. Hodgkinův lymfom
je onemocnění, které se většinou týká mladší populace kolem 20.–30. roku věku. Druhou skupinu tvoří nehodgkinské lymfomy, které častěji postihují spíše starší pacienty. Úspěchem je, že velká část nemocných s pomalu rostoucími, indolentními lymfomy, přežívá více jak 10 let. Nemalá část nemocných s agresivními lymfomy je pak vyléčitelná.

V roce 2019 vznikl unikátní projekt s názvem Naděje pro ostatní nemocné s lymfomy. Jedná se o knihu s více jak 30 příběhy pacientů bojujících s lymfomy. Projekt přibližuje životní osudy nemocných, kteří byli úspěšně léčeni, žijí mezi námi a byli ochotni předat svoji zkušenost dalším nemocným a povzbudit je tak v nelehkém boji s tímto nádorovým onemocněním. „Věřím, že můj úspěšný příběh bude inspirací pro další nemocné, u kterých byl lymfom zjištěn,“ popsal svou motivaci pro účast v projektu úspěšně léčený pacient Stanislav Bárta. „Pevně doufám, že kniha bude psychickou podporou pro velké množství nemocných, u kterých byl, je nebo bude lymfom diagnostikován. Musím přiznat, že až při čtení příběhů jsem si uvědomil, že samotná léčba v nemocnici je jen malým střípkem v často velmi složité a mnohdy dojemné mozaice lidských osudů a příběhů,“ dodal autor knihy MUDr. David Belada.

Díky edukačnímu grantu od společnosti Roche se vydání knihy ujala Kooperativní Lymfomová skupina. „S radostí sleduji, jak se nemocní a jejich příbuzní seznamují s pacientskými příběhy na naší stálé výstavě před ambulancí, mnozí si pak tištěnou verzi příběhů berou s sebou domů,“ popsala své postřehy Monika Havrdová, edukační sestra ze 4. interní hematologické kliniky FN Hradec Králové.

Společnost Roche se nad rámec výzkumu a vývoje nových léčebných možností věnuje také vzdělávání pacientů a laické veřejnosti. Příkladem edukačních aktivit je portál www.mojemedicina.cz nebo úspěšná řada komiksů nazvaných Medikomiks, která se nově rozrostla o nový díl – diagnózu lymfom. „Na kresleném příběhu mladé maminky je zobrazeno psychické vypořádávání se s lymfomem, který nově vstoupil do jejího života. Čtenář se dozví, jakým způsobem pacientka hovoří o své nemoci s ostatními lidmi ve svém okolí, jak prožívá období léčby a jak spolu s ostatními pacienty z pacientské organizace plánuje svou budoucnost,“ přiblížil obsah komiksu Jiří Pešina, ředitel komunikace společnosti Roche.

Kooperativní Lymfomová skupina je profesní uskupení odborníků na diagnostiku a léčbu lymfomů. „Cílem skupiny je zajistit koordinovanou, kvalitní péči o nemocné s lymfomy v celé ČR. Součástí práce je i tvorba národních standardů diagnostiky a léčby lymfomů, ale i tvorba vlastních moderních léčebných postupů. Tato práce probíhá díky grantovým projektům,“ popsal činnost skupiny doc. MUDr. Pavel Klener, Ph.D. z Ústavu patologické fyziologie a 1. interní kliniky 1. LF UK a VFN Praha.

Spolek Lymfom HELP
Lymfom HELP pomáhá již více jak 14 let pacientům s lymfomy, protože zjištění této diagnózy představuje nemalou zátěž po fyzické, psychické i sociální stránce. „Pacienti mohou čerpat informace z našeho webu či informačních příruček, které vydáváme. Nabízíme jim také edukační setkání, kurzy jógy nebo rekondiční víkendy s lidmi se stejným onemocněním. Velmi důležitou oblastí, ve které se stále více v poslední době angažujeme, je také důsledné naplňování práv pacientů a zajištění přístupu nemocných k moderní, efektivní léčbě,“ vyjmenovala aktivity spolku Ing. Kateřina Klásková.

Autor: Vlaďka Svobodová, Foto: Internet